没有什么好事会永远持续下去，这是2022年生物技术领域公司融资情况的线连续两年创纪录融资盛况后，2022年生物技术领域融资金额终于下降了，相比2021年的高点下降了24%。
动荡的市场冲击了生物技术的方方面面，导致相关公司上市前景黯淡、并购活动稀少、风险投资也出现回落。
但这也不全是坏消息，2022年全球风险投资水平仍高于2019年。2022年一开年，抗衰老研究机构Altos Labs就带来了令人瞠目的30亿美元融资。据 Evaluate Vantage 的年终报告，2022年生物技术领域融资金额共217亿美元，相比2021年的285亿美元，下降了24%。而融资数量则下降了25%。2022年只有65轮融资达到或超过1亿美元，而2021年为93轮。
平均而言，2022年生物技术领域的每轮融资金额为5890万美元。但 Altos Labs 的30亿美元融资大大拉高了这一平均水平，如果去掉 Altos Labs 的这一异常值，平均每轮融资金额将降至5100万美元。
这种放缓并非完全出乎意料，COVID-19在很大程度上将生物技术领域的投资者的热情达到顶峰，随着新疗法和疫苗陆续投放市场，以及大流行的消退，这种热情在很大程度上变得不可持续。2023年第一季度已经结束，生物技术领域的融资情况开始复苏，但整个行业的复苏将会是一个缓慢而又充满挑战性的过程。
以下是 FIERCE Biotech 统计的2022年全球范围内融资金额最高的11家生物技术公司，这11家公司在2022年的融资金额都在2亿美元及以上。
投资者：杰夫·贝索斯、Arch Venture Partners，以及其他未透露姓名的投资者
Altos Labs 在2022年一开年就获得了30亿美元的巨额融资，这也是生命科学领域有史以来规模最大的一笔融资。该公司于2022年1月19日首次公开亮相，其计划使用生物重编程技术，在细胞、动物，乃至人体上逆转衰老、延长寿命。
Altos Labs 迅速吸引了数十位著名科学家加入，包括四位诺贝尔奖得主，分别是1975年诺贝尔生理学或医学奖得主David Baltimore教授（因发现逆转录酶而获奖）、2012年诺贝尔生理学或医学奖得主山中伸弥教授（因iPS技术获奖）、2018年诺贝尔化学奖得主Frances Arnold教授（因酶的定向进化研究而获奖）、2020年诺贝尔化学奖得主Jennifer Doudna教授（因CRISPR-Cas9基因编辑技术而获奖）。
Altos Labs 表示，公司短期目标并不包括盈利，目前将致力于在科学上取得突破。通过破解细胞再生的奥秘，来逆转导致伤害和残疾的疾病和衰老过程，以创造一种全新的医学方法，安全有效地重编程细胞，为未来医学开辟新的前景。
Areteia Therapeutics 已经使用此轮融资启动了两项三期临床试验，总共将招募2000多名严重嗜酸性粒细胞性哮喘患者参与。其中较大的一项临床试验是dexpramipexole对严重哮喘发作率影响的52周评估。另一项则是dexpramipexole对肺功能影响的24周评估。如果临床试验成功，dexpramipexole 将对抗IL-5抗体产生威胁，而这是一个价值80亿美元的治疗哮喘的生物药市场。
Acelyrin 公司目前最领先的研发项目是izokibep，这是一款抗体模拟白介素-17A（IL-17A）抑制剂，旨在克服现有单克隆抗体的局限性，目前正在进行银屑病关节炎和中轴型脊柱关节炎的3期临床试验。此外，Acelyrin 还发布了izokibep在中重度化脓性汗腺炎的2b/3期临床试验的积极数据。
而 Acelyrin 的野心和它融资金额一样大，这家生物技术公司在2023年伊始就收购了ValenzaBio，这一收购给 Acelyrin 带来了lonigutamab（一款IGF-1R单抗）和VB-517（一款抗c-KIT单抗），前者用于治疗甲状腺眼病，目前处于1期临床阶段，后者用于治疗过敏性皮肤病慢性荨麻疹，目前处于临床前研究阶段。
又一个由Flagship孵化的项目获得了过亿美元融资，这一次，他们的愿景是彻底改变基因编辑，而实现这一梦想的工具是 Tessera Therapeutics。此前Tessera已经获得了超2亿美元B轮融资，加上此次3亿美元C轮融资，这家生物技术公司在15个月内累计获得了超过5亿美元融资。
Tessera开创了一种称为“Gene Writing”（基因书写）的新型基因技术平台，该平台利用了大自然中最丰富的一类基因——可移动遗传元件（MEGs），有望彻底改变当前对基因编辑和基因治疗的认知。该基因书写技术平台可以将任何碱基对修改为其他碱基对，也可以删除或插入小的 DNA 片段，还可以将完整基因大片段写入基因组。因此，该技术平台具有了几乎治愈任何遗传疾病的潜力，也将为癌症等其他严重疾病带来挽救生命的药物，还可以用来开发预防性基因药物。
Tessera 公司目前尚未公布其研发管线，但已知的是，其研发管线可能涉及多个多个器官的遗传疾病，以及 CAR-T、CAR-NK 等癌症细胞疗法等等。
基因疗法是当今正在开发的最令人兴奋的新药形式之一，这不是什么秘密。CRISPR Therapeutics、Beam、Sarepta 等少数基因编辑疗法开发公司获得了广泛关注。但开发这些疗法的过程中使用的前沿技术导致了成本的飙升。
Kriya Therapeutics 从生产开始着手建立一家基因治疗公司。2020年8月，在完成A轮融资仅三个月后，该公司在北卡罗来纳州获得了一个生产工厂，从那时起，该公司收购了规模较小的基因治疗公司以充实其早期研发管线。
Kriya Therapeutics 通过三轮融资，累计募集了4.5亿美元资金。自完成C轮融资以来，该公司一直在稳步前进，还在2022年11月收购 Redpin 公司，从而获取了针对癫痫和三叉神经痛的神经病学治疗项目。
很少有公司愿意把钱投在像图雷特综合征（也被称为抽动秽语综合征）这样“异常困难”的神经系统疾病上，但获得2.5亿美元新资金的 Emalex Biosciences 准备迎接挑战。此轮2.5亿美元的D轮融资金额远超该公司2021年3月的3500万美元C轮融资。
这些资金将用于启动其治疗图雷特综合征的候选药物ecopipam的三期临床试验，这是一款新型多巴胺-1受体拮抗剂，已获得FDA针对图雷特综合征患者的孤儿药和快速通道指定。Emalex Biosciences 在今年3月刚刚给第一个患者进行了治疗，预计将在北美和欧洲的90个地点招募200多名患者。
虽然目前批准的图雷特综合征疗法作用于多巴胺D2受。
No Responses