诺禾致源2022年年度董事会经营评述

公司业务覆盖生命科学基础科研服务、医学研究与技术服务、建库测序平台服务,为全球研究型大学、科研院所、医院、医药研发企业、农业企业等提供基因测序、质谱分析和生物信息技术支持等服务。2022年,公司秉持“基因科技守护生命健康”的使命,继续努力成为全球领先的基因科技产品和服务提供者。报告期内,公司实现营业收入192,563.41万元,同比增长3.17%;实现归属于上市公司股东的净利润17,723.03万元,同比降低21.30%。报告期内,公司持续研发投入,研发投入总金额为13,309.70万元,占营业收入比例为6.91%。报告期内主要经营成果如下:

根据BCCResearch发布的数据,2020年全球基因测序市场规模达到135.18亿美元,至2026年预计将增长至377.21亿美元,2021-2026年复合增长率将达到19.1%;其中,基因测序服务领域2020年市场规模为69.94亿美元,占据行业整体51.74%,至2026年市场规模将达到210.66亿美元,2021-2026年复合增长率约为20.7%。2020年我国基因测序市场规模达到13.39亿美元,至2026年预计将增长至42.35亿美元,2021-2026年复合增长率约为21.6%,增速高于全球市场。

2022年5月26日,新加坡精准健康研究所PRECISE和全球测序领先企业Iumina宣布,将合作对10万名新加坡人进行快速和高质量的全基因组测序和分析(简称SG100K项目),以更好地了解亚洲特定疾病,改善人口健康问题并推动当地生物医学产业的创新。NovogeneAITGenomicsSingapore(简称NovogeneAIT)为其提供下一代测序服务。SG100K项目将监测参与成员的长期健康状况,以协助研究人员更好地了解与糖尿病、高血压、癌症等重要疾病相关的社会、环境、生活方式和遗传因素,揭示患病原因。这是NovogeneAIT第二次参与新加坡的大规模队列研究。报告期内,诺禾致源继续加大全球布局,2022年9月1日,诺禾致源广州实验室正式启用,全面提升区域服务能力,诺禾致源广州实验室是公司在华南区域第一个自建实验室,也是严格按照诺禾致源全球科技服务实验室SOP要求打造的实验室。通过配备先进的小型柔性智能交付系统FaconII,诺禾致源广州实验室能够完成核酸样本的检测、建库、测序和分析的自动化工作,提高交付稳定性,更好地服务整个华南区域及周边的客户。有效落实诺禾致源全球本土化、区域中心化部署。

多组学的集成解决方案协助科学家以更系统的视角迎接复杂挑战。公司在多组学解决方案上建立了完善的服务体系,公司已开发包括基因组、转录组、表观组、空间转录组、单细胞测序、质谱分析、基因分型等在内的全方位多组学产品。此外,公司瞄准科研用户的最新需求,持续开发各类组学之间的整合分析方案,目前已具备转录组代谢组整合分析、宏基因组代谢组整合分析、转录组蛋白质组整合分析、基因组代谢组整合分析、转录组表观组整合分析、转录组翻译组整合分析、单细胞转录组及空间转录组整合分析等多类型的整合分析手段。公司在2022年进一步进行多组学数据的研究,可为客户提供多种组学数据的统一管理与分析服务。

在代谢组学领域,掌握了非靶向代谢组检测、类靶向检测、脂质组、靶向代谢检测等一系列代谢小分子检测技术,并通过流程优化缩短了项目交付周期。在生物信息分析方面,针对核心技术服务项目和研发需求,开发了全流程生物信息学分析技术,同时目前已经实现蛋白组、非靶向代谢组、类靶向代谢组、脂质组的自动化分析,分析周期较手动分析大幅缩短,进一步提高了运营效率;自主研发的蛋白组、代谢组数据分析云平台,提供快速、便捷、个性化的一站式服务,具有多样、快速、精准分析的特点。

在单细胞测序方面,公司自2014年以来积累了丰富的项目经验。由于单细胞测序对细胞活性要求较高,报告期内,公司在多地建设本地实验能力,完成从组织到悬液的处理环节,提升服务效率和能力。同时,公司凭借自有的单细胞分选平台、单细胞建库能力、大规模测序平台及多组学测序平台,为客户提供一站式多组学解决方案。

空间组学是近年高通量组学领域的研究热点之一,于2020年被NatureMethods杂志评为年度十大突破技术之一。报告期内,诺禾致源在稳定开展常规样本空间转录组测序技术服务的基础上,通过半自动化技术,能够显著提高FFPE样本空间转录组实验的成功率及流转效率,为肿瘤发生、肿瘤病理等方向的客户群体提供了更为有效的研究手段。

2020年,公司推出高通量测序领域多产品并行的柔性智能交付平台Facon,满足四大产品类型(WGS、WES、RNAseq、建库测序产品)共线并行的交付,极大的缩短了产品交付周期、提高了数据质量。2021年,公司依托Facon的研发与运维经验,自主研发并推出小型柔性智能交付系统——FaconII,其不仅具有“柔性智能”“高效生产”“稳定交付”的特点,还在Facon的设计基础上压缩了整体的占地面积,更加灵活便捷,为全球更多用户带来优质服务体验。2022年诺禾致源在英国、美国、天津、广州等实验室部署了FaconII系统,实现了公司在全球主要实验室交付系统的智能化升级。

公司基于2018年8月获批的“人EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1基因突变检测试剂盒(半导体测序法)”,进一步开拓入院业务,合作项目覆盖肿瘤、遗传、感染等临床检测方向,实现了临检业务协同增长。截止到2022年12月底,诺禾致源累计在数十家核心医院完成试剂盒的入院。

公司加强了基于NGS技术在遗传病临床上的转化应用。在罕见病领域,利用全外显子测序、全基因组测序、转录组测序等技术手段协助罕见病患者寻找致病原因,与10余家三甲医院和上百家第三方医疗机构进行深入合作;在新生儿基因筛查、心血管系统、皮肤系统、眼科系统、血液系统等领域陆续开发产品应用;同时探索长读长测序、甲基化测序等新技术的临床应用,助力出生缺陷三级预防体系。

公司继续增加研发投入,加大技术储备,积极布局感染病原体检测领域,其独立研发推出的病原宏基因组高通量检测产品(mNGS)PD-seq系列(呼吸系统感染检测、神经系统感染检测、血流系统感染检测、局灶感染检测)等LDT产品成功与多家三级甲等医院建立研究合作关系。与此同时,依托分布本地化医学检验所交付布局,通过不断优化迭代运营交付体系,开发自动化生信报告一体机及自动化建库系统,加快检测交付自动化、智能化,进一步缩短交付周期,提高交付质量,保障产品核心竞争力。

公司整体临检板块业务的自动化建库系统顺利完成了注册申报阶段工作;涵盖肿瘤、遗传、感染的全自动化生信报告一体机也完成了硬件设计配置、分析流程和数据库的搭建,成功进行了第一代的开发。公司将打造一站式自动化整体的解决方案,全面助力NGS技术在医院的落地。

公司主要依托高通量测序技术和生物信息分析技术,建立了通量规模领先的基因测序平台,并结合多组学研究技术手。

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